单选题

下列是构效关系缩写的是

A. SBR
B. SAR
C. SCR
D. SUR
E. SDR

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单选题
下列是构效关系缩写的是
A.SBR B.SAR C.SCR D.SUR E.SDR
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单选题
关于构效关系叙述不合理的是哪项关于构效关系叙述不合理的是哪项()
A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别 B.手性药物是指具有手性碳的药物 C.药效构象不一定是最低能量构象 D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响 E.弱酸性的药物易在胃中吸收
答案
单选题
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()
A.杂环上S被O取代,活性减弱 B.与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑 C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低 D.头孢菌素的双键移位则失去活性 E.青霉素类的活性小于青霉烷类
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单选题
关于强心苷的构效关系,下列哪项是错误的()
A.心肌收缩性的作用来自于苷元 B.甾核上C3,C14位羟基是必需的 C.心肌收缩性的作用来自于糖的部分 D.甾核上C17位不饱和内酯环是必需的 E.糖增强强心苷的水溶性,延长其作用
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单选题
下列关于局麻药构效关系的说法错误的是
A.中间链中的n以2~3个碳原子为好 B.中间链与局部麻醉药作用持效时间有关 C.中间链碳链增长,作用时间缩短,但可降低毒性 D.亲水部分以叔胺为好,仲胺次之,烷基以3~4个碳原子时作用最强 E.亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强
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单选题
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是
A.杂环上S被O取代,活性减弱 B.与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性 C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低 D.头孢菌素的双键移位则失去活性 E.青霉素类的活性小于青霉烷类
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单选题
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是
A.杂环上S被O取代,活性减弱 B.与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性 C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低 D.头孢菌素的双键移位则失去活性 E.青霉素类的活性小于青霉烷类
答案
多选题
定量构效关系符合下列哪些叙述()
A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律 B.是计算机辅助药物设计的重要内容 C.包括三维定量构效关系(3D-QSAR)和二维定量构效关系(2D-QSAR) D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法 E.是一种新药设计的研究方法
答案
多选题
对抗真菌药物构效关系的描述哪些是正确的对抗真菌药物构效关系的描述哪些是正确的()
A.用三氮唑替代咪唑使活性增强 B.用嘧啶替代咪唑使活性增强 C.一般芳环上乙基取代活性强 D.氮唑类抗真菌药对立体化学要求十分严格 E.分子内有二氧戊环结构,抗真菌活性强
答案
主观题
类药物构效关系表述正确的是
答案
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