类药物构效关系表述正确的是
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类药物构效关系表述正确的是
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喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
A.吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需基本的药效基团，变化较小 B.3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的药效基团 C.1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好 D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性 E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活。性均增加，以哌嗪基最好
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有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1，N4均被取代抑菌活性最高 E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变
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巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好 B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代 C.R2以乙基取代起效快 D.若R（R1）为H原子，仍有活性 E.1位的氧原子被硫取代起效慢
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巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好 B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R2以乙基取代起效快 D.若R（R1）为H原子，仍有活性 E.1位的氧原子被硫取代起效慢
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对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R
的总碳数1～2最好 B.R(R
)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R
以乙基取代起效快 D.若R(R
)为H原子，仍有活性 E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
的总碳数1～2最好 B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R以乙基取代起效快 D.若R(R)为H原子，仍有活性 E.1-位的氧原子被硫取代起效慢 答案
有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1，N4均被取代抑菌活性最高 E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变
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喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
A.吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需基本的药效基团，变化较小 B.3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的药效基团 C.1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好 D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性 E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活。性均增加，以哌嗪基最好
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[药物化学]喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确
A.吡啶酮酸的环是抗菌作用必需基本的药效基团，变化较小 B.3位OOH和4位=0为抗菌活性不可缺少的药效基团 C.1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好 D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对N回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性 E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活。性均增加，以哌嗪基最好
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[药物化学]有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确
A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1，N4均被取代抑菌活性最高 E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变
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下列哪项符合磺胺类药物的构效关系
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关于巴比妥类药物的构效关系，下列叙述中不正确的是（）。
下列叙述符合巴比妥类药物构效关系的选项有（）
有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是
有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误韵是（）
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是( )
二氢吡啶类药物的构效关系叙述错误的是
不符合喹诺酮类药物的构效关系的是
不符合莨菪生物碱类药物构效关系的是
关于磺胺类药物的构效关系的叙述，错误的是（）
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