关于指定检验，说法错误的是（ ）
A. 国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验
B. 首次在中国销售的药品应当进行指定检验
C. 指定检验不属于上市前强制检验
D. 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验
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关于指定检验，说法错误的是（ ）
A.国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验 B.首次在中国销售的药品应当进行指定检验 C.指定检验不属于上市前强制检验 D.疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验
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关于指定许可，下列说法错误的是（ ）。
A.只有国有企事业单位的具有重大意义的发明专利可进行指定许可使用 B.可指定许可使用的专利包括任何专利 C.由国务院有关主管部门和省、自治区、直辖市人民政府报经国务院批准 D.使用人需支付合理使用费
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关于药品指定检验的说法，正确的有（）
A.首次在中国销售药品取得药品批准证明文件，并经药品生产企业检验合格后，就可以上市销售 B.指定检验所针对的药品主要是存在安全隐患、需要加强管理的品种 C.指定检验是“批签发”管理的组成部分 D.指定检验对于进口药品，需要在进口前指定药品检验机构进行检验
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关于基底检验说法，错误的是（）
A.小桥涵的地基，一般采用直观或触探方法 B.特殊设计的小桥涵对地基沉陷有严格要求，且土质不良时，宜进行荷载试验 C.对经加固处理后的特殊地基，一般采用荷载试验 D.大、中桥地基，一般由检验人员用直观、触探、挖试坑或钻探试验等方法，确定土质容许承载力是否符合设计要求
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关于全数检验和抽样检验，下列说法错误的是（）
A.全数检验就是对待检产品100%地逐一进行检验 B.抽样检验就是从待检总体中取得一个随机样本，对样本中每一个个体逐一进行检验 C.全数检验工作量大、周期长、成本高 D.抽样检验导致每个受检个体检验标准降低
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关于宏观检验下列说法错误的是。（）
A.没有裂纹 B.气孔或夹渣的最大尺寸不得超过1.5mm C.气孔或夹渣大于0.5mm，不大于1.5mm时，其数量不得多于2个 D.只有小于或等于0.5mm的气孔或夹渣时，其数量不得超过三个
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关于基底检验说法，错误的的是( )。
A.小桥涵的地基，一般采用直观或触探方法 B.特殊设计的小桥涵对地基沉陷有严格要求，且土质不良时，宜进行荷载试验 C.对经加固处理后的特殊地基，一般采用荷载试验 D.大、中桥地基，一般由检验人员用直观、触探、挖试坑或钻探试验等方法，确定土质容许承载力是否符合设计要求
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关于抽样检验的说法，错误的是（ ）。
A.抽样检验适用于大批量的产品检验 B.抽样检验适用于需进行破坏性检验的场合 C.抽样检验没有误判风险 D.抽样检验比l00％检验的检验成本低
答案
关于检验效能，下列说法错误的是（）。
A.两总体均数确有差别时，按α水准发现这种差别的能力 B.两总体均数确有差别时，按1-β水准发现这种差别的能力 C.与α有关 D.与样本例数有关 E.与两总体均数间的位置有关
答案
关于工序检验的说法，错误的是（）
A.工序检验又称最终检验 B.工序检验的目的是在加工过程中防止出现大批不合格品，避免不合格品流入下道工序 C.工序检验通常包括首件检验、巡回检验和末件检验 D.工序检验 不仅要检验在制品是否达到规定的质量要求，还要检定影响质量的主要工序因素
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关于完工检验，以下说法错误的是（）
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