主观题

你以前的一个同事,跳槽到了一家医疗器械公司,收入丰厚。他邀请你也去他们公司工作。你会如何选择?谈谈你的职业规划。

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主观题
你以前的一个同事,跳槽到了一家医疗器械公司,收入丰厚。他邀请你也去他们公司工作。你会如何选择?谈谈你的职业规划。
答案
主观题
你以前的一个同事,跳槽到了一家医疗器械公司,收入丰厚。他邀请你也去他们公司工作。你会如何选择?谈谈你的职业规划。
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单选题
公司是一家 医疗器械生产企业,应当严格按照()组织生产
A.经注册的产品技术要求 B.无须注册的产品技术要求 C.领导要求的流程 D.行业共识的技术要求
答案
单选题
医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
A.安全性和稳定性 B.安全性和有效性 C.稳定性和有效性 D.稳定性和可操作性 E.有效性和可操作性
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该()
A.备案管理 B.产品注册管理 C.准入管理 D.市场接收即可
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行()
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当
A.永久保存 B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年 C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年 D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
答案
单选题
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
A.注册审批制度 B.分类管理制度 C.产品生产注册制度 D.申报备案制度 E.产品审查制度
答案
单选题
医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当(  )
A.永久保存 B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年 C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年 D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行(  )
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
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第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理 你是一个建筑项目的项目经理。你已经准备了一个RFP要分发给电力承包商。你接到你叔叔打来的一个电话,他拥有一家电力承包公司。他想向你的项目投标。你知道此前他干得很不错,可能适合你的公司。你会怎么做() 弗朗医疗器械有限公司是C国一家专营医疗器械的大型机构,近日,随着海外医疗器械企业纷纷通过收购国内老品牌或用其原有品牌在国内建厂这两种方式进入C国市场,弗朗公司开始加大对产品的研发和投入,以期在产品上压倒竞争对手。运用五种竞争力模型分析,弗朗医疗器械有限公司面临的威胁是( )。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号() 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 你升职了,你以前的三位同事,一个对你言听计从,一个冷若冰霜,一个不闻不问,请问你如何解决? 迪安公司是一家医学检验所,基因公司是一家经营医疗器械的公司,两家公司同属迪安诊断的全资子公司。现基因公司与A医院签订了一份《医学检测服务协议》,请问,该协议的效力() 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。 在医疗器械储存中,下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放? 按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当() 借款人王富与其配偶共同出资经营一家医疗器械公司,经调查核实医疗器械公司2018年银行账户结算收入5000万元,2019年收入5600万元,并提供了相关的收入凭证和发票及采购货物合同,采购金额980万元,符合本行贷款条件,请核定合理的贷款金额() 医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施() 下列医疗器械国家实行一类管理的是下列医疗器械国家实行一类管理的是() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。 医疗器械上市许可,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和备案人() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械() 境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
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