下列关于体内药物分析描述错误的是
A. 是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学
B. 测定的对象是生物样品
C. 常用的生物样品是血液、尿液和唾液
D. 尿液的pH值在6．2—7．6之间
E. ．采集的尿是自然排尿
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下列关于体内药物分析描述错误的是
A.是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学 B.测定的对象是生物样品 C.常用的生物样品是血液、尿液和唾液 D.尿液的pH值在6．2—7．6之间 E.．采集的尿是自然排尿
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下列关于体内药物分析叙述错误的是（）
A.成分复杂 B.干扰众多 C.浓度很低 D.分析以容量分析为主 E.需选择高灵敏度、高选择性的分离分析法
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下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是
A.ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B.LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D.中浓度Qc=1／2(C高浓度Qc+C低浓度Qc) E.．LLOQ体现分析方法的灵敏度
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下列关于药物利用指数( DUI)分析方法的描述，错误的是
A.是在1985年由Ghodes进一步对DDD方法加以补充提出的 B.DUI =1.0，说明医师日处方剂量等于DDD C.DUI>1.0，说明医师日处方剂量小于 D.通过对DUI值的推算，可以了解医师的用药习惯，发现用药的流行趋势 E.用DUI指标考察药物利用情况，资料来源可行，数据处理方便
答案
关于四环素类药物体内过程描述错误的是
A.餐后服药吸收减少 B.合用铁剂，吸收减少 C.吸收量有限度 D.存在肝肠循环 E.碱性环境促进药物吸收
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下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A.转运是指在吸收 B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C.首关效应不影响药物的生物利用度 D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
答案
下列关于药物的体内过程叙述错误的是
A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C.首关效应不影响药物的生物利用度 D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
答案
下列关于药物的体内过程叙述错误的是
A.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应 B.首关效应不影响药物的生物利用度 C.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 D.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 E.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
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体内药物分析特点描述不相符的
A.体内药物分析影响因素少 B.样品复杂，干扰物质多 C.样品量少，药物浓度低 D.工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易 E.样品在测定前需要对样品进行前处理
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体内药物分析特点描述不相符的
A.体内药物分析影响因素少 B.样品复杂，干扰物质多 C.样品量少，药物浓度低 D.工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易 E.样品在测定前需要对样品进行前处理
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