下列哪种发生断裂与重接的染色体基因不丢失或增加（）

两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成 一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成 染色体上的某些基因的丢失叫（? ? ）。 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的（）①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在，染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后，可表出现e基因的性状 PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况，不会改变染色体或基因（） 下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的（） ①基因发生突变而染色体没有发生变化 ②等位基因随同源染色体的分离而分离 ③在体细胞中基因成单存在，染色体也是成单的 ④Ee杂合体发生染色体缺失后，可表出现e基因的性状 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 下列对染色体与基因的描述错误的是 下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体（） 下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）①非同源染色体之问相互交换片段；②同源染色体之间通过互换交换片段；③染色体中DNA的一个碱基发生改变；④染色体缺失或增加片段 下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是：（） 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。