2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3§的片剂，片重差异限度为±7.5%

《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是 《中国药典》（2010年版）收载复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法为 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬片剂的检查项目有 《中国药典》（2010年版）收载的测定复方磺胺甲噁唑片采用的方法是 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬及其片剂的含量测定采用 《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查 《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查 按《中国药典》2010年版规定，在水温为（）℃条件下，可溶片应在（）内全部崩解并溶化 《中国药典》2020年版（四部）规定，中药半浸膏片的崩解时限为（） 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为（）。 《中国药典》（2010年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》2005年版一部中，阴道片的特殊检查项目是（） 《中国药典》 （2010年版）规定“室温”系指 《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（） 《中国药典》2010年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为 《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（） 中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（） 《中国药典》（2010年版）规定“阴凉处”系指 《中国药典》（2010年版）规定“极易溶解”系指 《中国药典》（2010年版）规定“冷处”系指