药物在体内经代谢，R-对映体可转化为s-对映体

在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（） 下列哪些方法可拆分药物的对映异构体？（） 手性药物的对映异构体之间可能手性药物的对映异构体之间可能（） L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是（）。 D-对映异构体有活性，L-对映异构体毒性大的药物是（） L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是（） 对映体过量 下列药物中，一个对映体具有药理活性，另一个对映体具有毒性作用的是（） 手性药物对映异构体之间可能（） 对映异构体没有活性的药物是 属前体药物，体内经代谢转化为甲硫醚化合物起效的药物是（）。 属前体药物，体内经代谢转化为甲硫醚化合物起效的药物是（） 对映异构体（） 一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的中枢性麻醉药物是 手性药物的对映异构体之间可能 药用外消旋体，在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。 对映异构体是 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）。 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是