代谢物组学在疾病动物模型的确证、药物的筛选、药效及毒性评价、作用机制和临床评价等方面有着广泛的应用

当化学物的母体毒性大于代谢物毒性时，哪个年龄段动物毒性反应小（） 在体内代谢后产生的代谢物比原药效应会降低的药物是 体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是 最佳的人类疾病动物模型是: 常用的遗传学动物模型包括（）。 结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是 在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物，才能发挥药效的药物是 其代谢物对胎儿具有毒性作用的药物是 以下有关代谢物和代谢组学的叙述中正确的是：: 代谢组学主要关注的是生物体系中分子量小于1000的化合物 代谢组学包括对生物体系小分子化合物的定性和定量 基因和蛋白表达的微小变化在代谢物上得到放大，从而使组间差异更容易观察 生物体内化合物水平的上调和下调指示了疾病、毒性、基因修饰或环境因子的影响 转基因动物模型属于下列哪类动物模型（）。 建立人类疾病动物模型主要作用和意义（）。 特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是 AIDS动物模型属于获得性免疫缺陷动物模型。 按产生原因分类,人类疾病动物模型可分为 按产生原因分类，人类疾病动物模型可分为（）。 抗代谢药物与代谢物之间的： 对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 （）能精准模拟出人类神经退行性疾病，为治疗亨廷顿舞蹈病、老年痴呆等疾病提供稳定、可靠的动物模型，推动药物筛选和治疗方案制定。 保证人类疾病动物模型重复性的措施（）。