若此患儿做染色体筛查，你估计结果最可能是
A. 47，XXY
B. 45，XO
C. 48，XXXY
D. 49，XXXXY
E. 47，XX，+21
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若此患儿做染色体筛查，你估计结果最可能是
A.47，XXY B.45，XO C.48，XXXY D.49，XXXXY E.47，XX，+21
答案
做NIPT可以筛查的染色体综合征有（ ）
答案
若做涂片染色，所见的细菌最可能是
A.表皮葡萄球菌 B.群链球菌 C.淋病奈瑟菌 D.沙眼衣原体 E.脑膜炎奈瑟菌
答案
某患者染色质检查结果是X（＋＋）、Y（＋），请问该患者的染色体核型可能是（）
A.47，XYY B.48，XXYY C.48，XXXY D.47，XXY E.46，XX/46，XY
答案
此患儿的诊断最可能是
A.房间隔缺损 B.室间隔缺损 C.动脉导管未闭 D.法洛四联症 E.肺动脉瓣狭窄
答案
染色体非整倍性改变的机制可能是
A.染色体断裂及断裂之后的异常重排 B.染色体易位 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体核内复制
答案
染色体非整倍性改变的机理可能是
答案
染色体非整倍性改变的机制可能是（）
A.染色体断裂 B.染色体核内复制 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体融合
答案
患者的染色体核型最可能是（提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好）
A.45，XO B.45，XO/46，XY C.45，XO/46，XX；46，XX细胞系占的比例大 D.45，XO/46，X，i（Y） E.46，XY F.45，X/46，XX；46，XX细胞系占的比例小
答案
患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴，Apgar评分10分，发育良好。该患者的染色体核型最可能是
A.45,X0 B.46,XY C.47,XXY D.45,X0/46,XX E.45,X0/46,XY F.45,X0/46,X,i(Y)
答案
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JFS关节功能筛查中，曲体体前屈3分动作无法完成，垫高足跟，双手可触碰脚踝，导致此结果的原因可能是（）
JFS关节功能筛查中，曲体体前屈3分动作无法完成，垫高足跟，双手可触碰脚踝，导致此结果的原因可能是（）
正常男性体内的细胞染色体组成不可能是（）
该患者最可能出现的染色体异常是
唐氏综合症筛查是那对染色体异常？血液检测含以下哪项指标（）
估计此病的病原体最可能是
患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
此例患儿最可能是哪种先心病
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。（）
若具体分型，你认为此患儿的诊断最可能是以下哪项
用两种染色体显带技术研究一套中期染色体，你预期哪种判断代表正确结果（）
一个色盲女与一个正常男子结婚，生下一个性染色体为XXY色觉正常的儿子，则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中?()
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
如做痰培养结果最可能是
此患儿最可能出现的化验结果是
某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：（）
性染色体：X染色体：Y染色体
染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。
此患儿最可能是下列哪一种疾患
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