[药事管理与法规]《处方管理办法(试行)》的立法依据包括
A. 《执业医师法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《医疗机构药事管理暂行规定》
E. 《医疗机构管理条例》
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[药事管理与法规]《处方管理办法(试行)》的立法依据包括
A.《执业医师法》 B.《药品管理法》 C.《药品管理法实施条例》 D.《医疗机构药事管理暂行规定》 E.《医疗机构管理条例》
答案
[药事管理与法规]《处方管理办法(试行)》的立法宗旨是
A.加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理 B.提高处方质量 C.促进合理用药 D.保障患者用药安全 E.维护医院的声誉
答案
[药事管理与法规]《处方管理办法(试行)》适用于
A.开具处方的相应机构和人员 B.审核处方的相应机构和人员 C.调剂处方的相应机构和人员 D.保管处方的相应机构和人员 E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
答案
《处方管理办法(试行)》的立法依据包括（）。
A.《执业医师法》 B.《药品管理法》 C.《药品管理法实施条例》 D.《医疗机构药事管理暂行规定》 E.《医疗机构管理条例》
答案
[药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是
A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》 C.《药品不良反应报告制度》 D.《药品分类管理》 E.《执业药师法》
答案
[药事管理与法规]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是
A.方便群众购药 B.保证药品质量 C.推行执业药师资格制度 D.保障人民用药安全有效、使用方便 E.推动医疗保险制度的进程
答案
[药事管理与法规]处方审核的内容包括
A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.处方用药与临床诊断的相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有重复给药现象 E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
答案
[药事管理与法规]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的立法宗旨是
A.加强处方药和非处方药的监督管理 B.加强处方药和非处方药的流通管理 C.加强处方药和非处方药的生产、流通管理 D.保证人民用药安全、有效、方便、及时 E.保证药品在流通中的质量
答案
[药事管理与法规]处方格式的组成包括
A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名
答案
[药事管理与法规]处方是
A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 D.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 E.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
答案
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依据《处方管理办法（试行）》，处方中饮片名不得使用（）
[药事管理与法规]处方药与非处方药分类管理的内容包括
《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）
《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）
《处方管理办法(试行)》制定的目的包括（）。
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[药事管理与法规]处方的有效期
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《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）
《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）
依据《处方管理办法（试行）》，处方药材名不得使用的名称是
[药事管理与法规]下列有处方权的是
[药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
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