单选题

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了

A. 黄素加单氧酶
B. 谷胱甘肽-S-转移酶
C. 环氧化物水化酶
D. 超氧化物歧化酶
E. 混合功能氧化酶

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单选题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了
A.黄素加单氧酶 B.谷胱甘肽-S-转移酶 C.环氧化物水化酶 D.超氧化物歧化酶 E.混合功能氧化酶
答案
单选题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了
A.黄素加单氧酶 B.谷胱甘肽-S-转移酶 C.环氧化物水化酶 D.超氧化物歧化酶 E.混合功能氧化酶
答案
单选题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()
A.黄素加单氧酶 B.谷胱甘肽S-转移酶 C.环氧化物水化酶 D.超氧化物歧化酶 E.混合功能氧化酶
答案
单选题
苯并(a)芘在人体内主要经过哪个器官代谢活化为环氧化物后而诱发肿瘤()
A.胃 B.小肠 C.胰腺 D.肝脏 E.肾脏
答案
单选题
在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是( )
A.奋乃静 B.硫喷妥 C.氯丙嗪 D.卡马西平 E.苯妥英钠
答案
B型单选(医学类共用选项)
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )
A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化
答案
单选题
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()
A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化
答案
单选题
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是
A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化
答案
单选题
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()。
A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化
答案
单选题
卡马西平在体内代谢发生有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()
A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化
答案
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