性联丙种球蛋白缺乏症属于（）
A. T细胞缺陷病
B. 细胞缺陷病
C. 联合免疫缺陷病
D. 吞噬细胞缺陷病
E. 补体缺陷病
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性联丙种球蛋白缺乏症属于（）
A.T细胞缺陷病 B.细胞缺陷病 C.联合免疫缺陷病 D.吞噬细胞缺陷病 E.补体缺陷病
答案
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定（）。
A.Sm抗体的检测 B.同种血型凝集素测定 C.CD的测定 D.Ig浓度测定 E.特异性抗体产生能力的测定
答案
当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先测定（）
A.mIg B.染色体 C.血型凝集素 D.Ig浓度 E.补体水平
答案
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应考虑进行的是（）。
A.SmIg的检测 B.CD抗原的测定 C.OT试验 D.Ig浓度测定 E.特异性抗体产生能力的测定
答案
当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时，应首先测定
A.mlg B.染色体检测 C.血型凝集素 D.Ig浓度 E.CD测定
答案
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行
A.Smlg的检测 B.的测定 C.同种血型凝集素测定 D.Ig浓度测定 E.特异性抗体产生能力的测定
答案
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行
A.同种血型凝集素测定 B.特异性抗体产生能力的测定 C.SmIg的检测 D.CD的测定 E.Ig浓度测定
答案
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答案
先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在
A.新生儿期 B.出生半年内 C.0.5～2岁 D.成年 E.青少年期
答案
先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（）
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