X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A. 造血细胞磷酸酶功能异常
B. ruton酪氨酸激酶功能异常
C. ruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D. Src基因突变
E. PKC功能亢进
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.ruton酪氨酸激酶功能异常 C.ruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
答案
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.Bruton酪氨酸激酶功能异常 C.Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
答案
X性连锁无病种球蛋白血症发病机制是（）
A.Btk基因突变 B.CD40L基因突变 C.TAP基因突变 D.PNP基因缺陷 E.WAS基因缺陷
答案
X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征和IgA缺乏症的治疗原则各是什么？
答案
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是
A.骨髓干细胞 B.T细胞 C.中性粒细胞 D.浆细胞 E.单核细胞
答案
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞
A.骨髓干细胞 B.T细胞 C.B细胞 D.浆细胞 E.单核细胞
答案
性联丙种球蛋白缺乏症属于（）
A.T细胞缺陷病 B.细胞缺陷病 C.联合免疫缺陷病 D.吞噬细胞缺陷病 E.补体缺陷病
答案
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.MHC缺陷 B.tk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
答案
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.MHC缺陷 B.Btk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
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X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）。
A.MHC缺陷 B.Btk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
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Bruton病的发病机制是（）
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X连锁无丙种球蛋白血症
X连锁无丙种球蛋白血症是属于
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粒细胞缺乏症发病机制描述正确的是（）
G6PD缺乏症的发病机制为（）
X-连锁低丙球蛋白血症是属于
X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。
X连锁无丙种球蛋白血症表现为
X连锁无丙种球蛋白血症表现为
X连锁无丙种球蛋白血症的特点是（）
X连锁低丙种球蛋白血症的特点是
血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）
X连锁先天性无丙种球蛋白血症
导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
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