单选题

芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是()

A. 前者表现为大量蛋白尿,后者以血尿为主要表现
B. 前者常于起病后出现肾功能急剧下降
C. 前者起病晚,后者常于宫内起病
D. 前者是NPHSI基因突变
E. 后者是NPHSI基因突变

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单选题
芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是()
A.前者表现为大量蛋白尿,后者以血尿为主要表现 B.前者常于起病后出现肾功能急剧下降 C.前者起病晚,后者常于宫内起病 D.前者是NPHSI基因突变 E.后者是NPHSI基因突变
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单选题
芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是
A.前者是NPHSI基因突变 B.后者是NPHSI基因突变 C.前者表现为大量蛋白尿,后者以血尿为主要表现 D.前者常于起病后出现肾功能急剧下降 E.前者起病晚,后者常于宫内起病
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单选题
芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是
A.前者起病晚,后者常于宫内起病 B.后者是NPHSI基因突变 C.前者是NPHSI基因突变 D.前者常于起病后出现肾功能急剧下降 E.前者表现为大量蛋白尿,后者以血尿为主要表现
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单选题
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是()
A.为常染色体隐性遗传性疾病 B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿 C.病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变 D.患儿常表现为早产 E.为WTl基因突变
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单选题
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是()
A.为常染色体隐性遗传性疾病 B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿 C.病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变 D.患儿常表现为早产、大胎盘 E.为WTl基因突变
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单选题
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是
A.患儿常表现为早产、大胎盘 B.为WT1基因突变 C.为常染色体隐性遗传性疾病 D.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿 E.病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变
答案
单选题
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是
A.患儿常表现为早产、大胎盘 B.病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变 C.为常染色体隐性遗传性疾病 D.为WTl基因突变 E.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿
答案
单选题
鉴别肾炎性肾病综合征与单纯性肾病综合征的指标是()
A.持续C3降低 B.低白蛋白血症 C.高胆固醇血症 D.高度水肿 E.大量蛋白尿
答案
主观题
肾病综合征需与哪些继发性肾病综合征鉴别?
答案
单选题
法国型先天性肾病综合征
A.肾小球基底膜弥漫变薄 B.肾小球基底膜呈网状改变 C.膜性肾病改变 D.弥漫系膜硬化 E.弥漫性增生性肾炎改变
答案
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