关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是（）
A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素，因纯度低
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应
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关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是（）
A.药物本身的药理作用可引起不良反应 B.在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应 C.药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应 D.经生物发酵技术生产的抗生素，因纯度低 E.药物制剂之间的差异可产生不良反应
答案
关于药物不良反应诱发因素中的机体因素叙述正确的是（）
A.患者的生理 B.药物代谢的个体差异与不良反应的产生没有关系 C.肾的生理状态会影响药物不良反应的发生. D.患者的敏感性不同只影响药物的疗效 E.患者的遗传因素与不良反应的发生没有关系
答案
下列关于中药药物警戒与中药不良反应的叙述，不正确的是（ ）。
A.中药药物警戒是指与中药用药安全性相关的一切科学研究与活动 B.历代本草典籍中记载了大量与安全用药相关的论述，这些思想和理论都是中药药物警戒的重要组成部分 C.中药临床用药安全性研究、中药的不良反应监测、中药毒理学研究属于中药药物警戒的内容 D.引发不良反应的药物既可以是中成药，也可以是中药饮片 E.中药不良反应概念的界定较化学药物更加清晰
答案
关于A类药物不良反应叙述不正确的是
A.只是由药物本身引起 B.剂量相关 C.具有可预见性 D.本类不良反应发生率高，死亡率低 E.为药物固有药理作用增强和持续所致
答案
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）
A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究 B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展 C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查 D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察 E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
答案
关于A类药物不良反应的特点叙述不正确的是（）
A.与药物的常规药理作用密切相关 B.剂量相关性 C.采用常规毒理学方法不能发现 D.具有可预见性 E.发生率高，死亡率相对较低
答案
关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是（）
A.可分为病源性和药物源性监测 B.我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合 C.集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解 D.病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况 E.药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测
答案
关于药物不良反应的处理原则叙述不正确的是（）
A.一旦发现药物不良反应，首先停用一切药物 B.发生药物不良反应停药后，需立即对不良反应症状进行处理 C.遇到严重的不良反应如过敏性休克应采取对症治疗，以减轻不良反应造成的损害 D.如果药物中毒较严重，可酌情采用拮抗剂治疗，或者采用透析支持疗法 E.发生药物不良反应停药后，可终止药物对机体的继续损害，又有助于诊断和采取治疗措施
答案
关于A类药物不良反应的特点叙述不正确的是
A.发生率高，死亡率相对较低 B.具有可预见性 C.剂量相关性 D.采用常规毒理学方法不能发现 E.与药物的常规药理作用密切相关
答案
关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是
A.我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合 B.集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解 C.可分为病源性和药物源性监测 D.药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测 E.病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况
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中药也可以引起人体的不良反应，有药物因素和机体因素，其中引起中药不良反应发生的机体因素包括
关于B类药物不良反应的特点叙述不正确的是（）
关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是（）
关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是（）
关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是
关于B类药物不良反应的特点叙述不正确的是
关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是
导致发生中药不良反应的药物因素和使用因素有
导致发生中药不良反应的药物因素和使用因素有
关于不良反应叙述不正确的是（）
关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是（）
关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是
关于喹诺酮类药物不良反应的叙述不正确的是
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是
中药不良反应与药物使用有关的因素有
引发中药不良反应的药物和使用因素包括
关于药物不良反应因果关系评定依据的叙述不正确的是（）
关于药物不良反应引起器质性改变的叙述不正确的是
关于药物不良反应因果关系评定依据的叙述不正确的是
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