医疗机构配制制剂须经
A. 所在地卫生局和药监局批准
B. 卫生部批准
C. 所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
D. 国家食品药品监督管理局批准
E. 所在地卫生局批准
查看答案
相关试题
换一换
医疗机构配制制剂须经
A.所在地卫生局和药监局批准 B.卫生部批准 C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准 D.国家食品药品监督管理局批准 E.所在地卫生局批准
答案
医疗机构制剂必须经方可配制（）
A.SFDA批准.并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准.并发给生产批准文号 C.经省级卫生厅局批准.并合符药典标准 D.省级药监局批准.并发给制剂批准文号
答案
医疗机构制剂必须经( )方可配制
A.SFDA批准，并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准，并发给制剂批准文号 C.经省级卫生厅局批准，并符合药典标准 D.省级药监局批准，并发给生产批准文号 E.以上都不是
答案
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级卫生行政部门 D.地市级药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
医疗机构配制制剂，须经所在地哪个部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级药品监督管理部门 D.县级卫生行政部门 E.省级工商行政管理部门
答案
医疗机构配制制剂（）
A.须经所在地省 B.须经国务院卫生行政部门批准 C.须经国务院药品监督管理部门批准 D.须经所在地省 E.须经所在地省
答案
医疗机构配制制剂
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 D.须经国务院药品监督管理部门批准 E.须经国务院卫生行政部门批准
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂 D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂 E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
答案
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
答案
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
A.能力体现 B.资格证明 C.规模认可 D.等级划分 E.优劣评定
答案
热门试题
医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的（）
医疗机构配制制剂，必须依法取得《医疗机构配制许可证》（）
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照（）
医疗机构配制制剂必须（）
医疗机构配制的制剂
医疗机构制剂配制人员
医疗机构配制制剂，必须（）
医疗机构配制的制剂（）
医疗机构配制制剂，必须
医疗机构配制的制剂（）。
医疗机构配制的制剂
医疗机构配制的制剂（ ）。
医疗机构配制的制剂
医疗机构配制制剂，必须
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是( )
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
医疗机构配制制剂必须遵守（）。
医疗机构配制制剂，应取得
使用微信扫一扫登录
