2010年修订的《GMP》规定，以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是

以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（） 以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是 大（小）容量注射剂以同一配液罐配制的药液所生产的均质产品为一批（） 2010年修订的《GMP》规定，以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是 《GMP（2010年修订）》自（）起实施 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（） 2010年修订的GMP没有的章节（）。 配制乳化液用水最好（）检测一次。 复配工艺将配制工艺的一次稀释改为（） 现场规程每年进行一次复查、修订，每3～5年进行一次全面修订（） 现场规程制度1年应复查、修订一次，3－5年要全面修订、审定一次（） 正常生产时瓦斯分液罐脱液应（）时间一次。 每5年修订一次的是 “限电序位表”应当__年修订一次 岗位说明书（）年修订一次 药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《GMP（2010年修订）》要求的时间（） 根据《辽阳石化公司应急管理办法》，应急预案修订频次：公司级应急预案每三年评审修订一次;二级单位级应急预案每三年评审修订一次;车间现场处置预案每一年评审修订一次（） 贮罐一般在进液后1-2小时（）一次 某压裂队在某井配液时发现某罐胍胶液有提前交联现象，则说明此罐曾经配制过（） 水质含杂质的标准液不能使用太久，一般要求 ( )配制一次。