临床实验分期，由于IB期说法正确的是（）
A. 首次有效剂量
B. 在继续检测安全性的同时，建立药物疗效数据
C. 目标是确定该药物如果有效，是否具有治疗应答
D. 研究周期从数天到数月
E. 小样本研究（10-100）
F. 可在一个中心或者一个国家开展
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临床实验分期，由于IB期说法正确的是（）
A.首次有效剂量 B.在继续检测安全性的同时，建立药物疗效数据 C.目标是确定该药物如果有效，是否具有治疗应答 D.研究周期从数天到数月 E.小样本研究（10-100） F.可在一个中心或者一个国家开展
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新药Ⅱ期临床实验的病例数为（）
A.200~300例 B.200例 C.300例 D.30例 E.20~30例
答案
子宫内膜癌临床分期Ib期，子宫腔长度>（）cm
A.2 B.4 C.6 D.8 E.10
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临床实验
答案
临床实验规范（GCP）
答案
关于组建临床检验中心，负责临床实验室管理说法错误的是
A.其计划项目参加累计数达到7770家 B.卫生部临床检验中心于1981年12月正式批准成立 C.2005年参加各专业质评活动计划机构数量为1830家 D.1980年全国范围内组织开展了临床化学室间质量评价活动 E.已开展了32项室间质量评价计划
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关于组建临床检验中心，负责临床实验室管理说法错误的是
A.卫生部临床检验中心于1981年12月正式批准成立 B.1980年全国范围内组织开展了临床化学室间质量评价活动 C.已开展了32项室间质量评价计划 D.2005年参加各专业质评活动计划机构数量为1830家 E.其计划项目参加累计数达到7770家
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关于临床实验室下列不正确的是
A.预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议
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肿瘤标志物的正确评估要求有理想的临床实验设计，理想的临床实验设计体现在哪几方面?
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临床实验室检查包括（）。
A.血液学检验 B.体质辨识 C.生化学检验 D.胸部X线检查 E.病原学检验
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在临床实验中，随机分组是为了（）
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为使医学界遵守《纽伦堡法典》并规范医生的临床实验行为，1964年世界医学会制定了临床实验的伦理原则，这部在临床实验伦理史上占有重要地位的国际文献是（）。
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