新药Ⅱ期临床实验的病例数为（）

新药Ⅱ期多中心临床试验的试验例数为（） 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为2 0 ~ 3 0例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于100例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 (4).Ⅳ期临床试验的最低病例数（） 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为 药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（） Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为（ ）。 新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数（） 临床实验分期，由于IB期说法正确的是（） Ⅱ期临床试验中,化学药品最低病例数要求为 临床实验 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为（） 以下哪项科研研究当中设计的最基本原则是在新药临床实验中新增加的（） 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为查看材料 临床实验规范（GCP） 属注册分类3的新药有多个适应证的，进行临床试验时每个主要适应证的病例数不少于 临床实验室检查包括（）。