《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准（）

国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》以外的药品标准主要包括（） 《中国药典》是我国药品法定的质量标准。 《中国药典》是我国药品法定的质量标准（） 《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（） 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“检测限”的部分是 未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定，称取“2. 0g”是指称取 中国药典的编制单位是国家食品药品监督管理总局药品审评中心。() 我国药品质量监督管理的原则为（） 《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（） 在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是 中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（） 中国药典收载的药品质量标准的检查项包括（） 中国药典是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门必须共同遵循的法定依据，是行业内最高标准。() 《药典》是我国药品法定的质量标准，现行《药典》版（） 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 药物分析中，检测限是指 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系 药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。