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《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准,也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定,称取“2. 0g”是指称取
单选题
《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准,也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定,称取“2. 0g”是指称取
A. 1.5?2.5g
B. 1.95?2.05g
C. 1.4?2.4g
D. 1.995 ?2.005g
E. 1.94?2.06g
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单选题
《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准,也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中,收载“制剂通则”的部分是
A.目录 B.凡例 C.正文 D.附录 E.索引
答案
单选题
《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准,也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中,收载“检测限”的部分是
A.目录 B.凡例 C.正文 D.附录 E.索引
答案
单选题
《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准,也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定,称取“2. 0g”是指称取
A.1.5?2.5g B.1.95?2.05g C.1.4?2.4g D.1.995 ?2.005g E.1.94?2.06g
答案
单选题
《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准,也是药品检验的主要 法律依据。 药物分析中,检测限是指
A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度 B.同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度 C.在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力 D.分析方法在规定的试验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量 E.分析方法可定量测定样品中被测组分的最低浓度或最低量
答案
单选题
《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准,也是药品检验的主要 法律依据。 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是
A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E.总则
答案
单选题
我国的药典为《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 《中国药典》三部收载( )。
A.生物制品 B.药材和饮片 C.单味制剂 D.凡例 E.植物油脂
答案
单选题
我国的药典为《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 《中国药典》出版周期为()。
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.10年
答案
单选题
我国的药典为《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 通用方法收载于( )。
A.通则 B.凡例 C.一部 D.二部 E.三部
答案
单选题
我国的药典为《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 冷处系指贮藏处温度为()。
A.1℃~10℃ B.2℃~10℃ C.2℃~15℃ D.-2℃~5℃ E.-2℃~10℃
答案
单选题
我国的药典为《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 项目与要求收载于()。
A.通则 B.凡例 C.一部 D.二部 E.三部
答案
热门试题
中国药典的编制单位是国家食品药品监督管理总局药品审评中心。()
由国家药典委员会编纂的国家药品标准是
由国家药典委员会编纂的国家药品标准是( )
中国药典2015年版由原国家食品药品监督管理总局于2015年6月5日发布,自起实施
由国家药典委员会编纂,国家药品监督管理部门批准并颁布的最高权威的药品标准是()
国家药典委员会负责对国家药品标准的制定和修订()
国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。()
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由国家药典委员会每5年修订一次的是()
《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是()。
《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方属于
由国家药典委员会组织编写的是()
由国家药典委员会组织编写的是
由国家药典委员会组织编写的是
由国家药典委员会制定的是
国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会,建立()
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《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系
由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是
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