单选题

非郎格罕组织细胞起源的肿瘤是()

A. Letterer-Siwe综合征
B. Hand-Shuller-Christian病
C. 嗜酸性肉芽肿
D. 恶性组织细胞型淋巴瘤
E. 多灶性嗜酸性肉芽肿

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单选题
非郎格罕组织细胞起源的肿瘤是()
A.Letterer-Siwe综合征 B.Hand-Shuller-Christian病 C.嗜酸性肉芽肿 D.恶性组织细胞型淋巴瘤 E.多灶性嗜酸性肉芽肿
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单选题
非郎格罕组织细胞起源的肿瘤是
A.Ltterer-Siwe综合征 B.Hand-Shuller-Christian病 C.嗜酸性肉芽肿 D.恶性组织细胞型淋巴瘤 E.多灶性嗜酸性肉芽肿
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单选题
非郎格汉斯组织细胞起源的肿瘤是()
A.Letterer—Siwe综合征 B.Hand—Shuller—Christian病 C.嗜酸性肉芽肿 D.恶性组织细胞型淋巴瘤 E.多灶性嗜酸性肉芽肿
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单选题
下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症叙述错误的是()
A.LCH传统上分为勒-雪氏病、韩-雪-柯病及骨嗜酸细胞肉芽肿 B.LCH多累及肩胛骨、颅骨、脊椎、膝盖骨、四肢长骨 C.病理组织活检是诊断LCH的重要依据 D.目前国际上多采用Lavin和Osband分型(级),按年龄、器官受累数和有无器官功能损害将LCH分为4型
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多选题
郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括()
A.胞质丰富、有空泡 B.HLA-DR抗原阳性 C.胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D.1抗原阳性 E.核呈空泡状
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多选题
郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括()
A.胞质丰富 B.HLA-DR抗原阳性 C.胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D.CD1抗原阳性 E.核呈空泡状
答案
多选题
下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症的描述正确的是()
A.年龄越大,病情越重 B.骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C.勒-雪病多于1岁内发病 D.韩-薛-柯病可有眼球突出 E.尿崩症为其共同表现
答案
多选题
可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有()
A.VCR B.DNR C.VP16 D.Arac E.强的松
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单选题
郎格罕斯组织细胞增生症(Langhan’scellhistiocytosis)的三种临床综合征为()。
A.根尖周肉芽肿 B.骨嗜伊红肉芽肿 C.骨嗜伊红肉芽肿 D.根尖周肉芽肿
答案
单选题
郎格汉斯组织细胞增生症可能()
A.淋巴结活检发现镜影(RS)细胞 B.颅骨虫蚀样缺损伴皮肤湿疹样皮疹 C.纵隔增宽,淋巴结肿大 D.常有肝脾肿大和发热 E.潮热
答案
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郎格汉斯组织细胞增生症可能 郎格汉斯细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括() 郎格汉斯细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括 男婴,10月。发热1月,耳流脓10天,皮疹5天入院。经查诊断为郎格罕细胞组织细胞增生症(莱特勒-西韦病)。下列哪项为最终确诊指标( ) 肿瘤是人体组织细胞的 肿瘤是局部组织细胞的() 下列哪项是朗格罕细胞组织细胞增生症最可靠的诊断依据() 性组织细胞增生症是原发生于____系统的肿瘤,肿瘤细胞起源于___及其____。增生的肿瘤细胞一般不形成肿块,本病具有____、____、____特征。 郎格罕斯细胞组织增生症临床表现多样,下列哪一项描述不是本症的临床特点() 组织细胞肿瘤标志物是指() 有关脾脏朗格罕组织细胞增生症临床病理类型中,错误的是:( ) 组织细胞增生性疾病中肿瘤性的组织细胞增生症包括() 典型结核结节中心组织构成是由下述:①肉芽组织;②干酪组织;③郎罕氏巨细胞;④淋巴细胞组成的() 下列哪种改变是肺郎汉斯细胞组织细胞增生症的主要病变() 朗格罕氏组织细胞增生症的首要临床表现主要表现为() 在非霍奇金淋巴瘤中,非B细胞起源的肿瘤细胞是() 在非何杰金淋巴瘤中,非B淋巴细胞起源的肿瘤细胞是() 郎格汉斯细胞 癌胚抗原是肿瘤细胞所特有的新抗原,它只表达于肿瘤细胞,而不存在于正常组织细胞。 癌胚抗原是肿瘤细胞所特有的新抗原,它只表达于肿瘤细胞,而不存在于正常组织细胞。
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