国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。

医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。 国家对下列哪些医疗器械实行二类管理国家对下列哪些医疗器械实行二类管理（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（） 国家对医疗器械按照风险程度实行（）。 国家对医疗器械实行产品注册管理（） 国家对医疗器械按照风险程度实行（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（）  国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？ 国家对医疗器械如何实行分类管理？ 国家对医疗器械如何实行分类管理 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 医疗器械检测机构及其人员从事或者参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营、技术咨询的，或者出具虚假检测报告的，如何处罚？ 医疗器械检测机构及其人员从事或者参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营、技术咨询的，或者出具虚假检测报告的，如何处罚 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。