单选题

药品批发企业验证报告应当经过()

A. 审核和批准
B. 存档
C. 实施
D. 使用

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单选题
药品批发企业验证报告应当经过()
A.审核和批准 B.存档 C.实施 D.使用
答案
单选题
药品批发企业验证文件应当()
A.审核和批准 B.存档 C.实施 D.使用
答案
多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括()
A.验证方案 B.报告 C.评价 D.偏差处理和预防措施
答案
多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括(  )。
A.偏差处理 B.验证评价 C.验证方案 D.预防措施
答案
多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
A.验证方案 B.验证评价 C.预防措施 D.偏差处理
答案
多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度, 形成的验证控制文件包括
A.验证方案 B.验证报告 C.验证评价 D.偏差处理
答案
多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括药品经营与使用管理()
A.验证方案 B.预防措施 C.验证评价 D.偏差处理
答案
多选题
药品批发企业验证范围包括()
A.冷库 B.储运温湿度监测系统 C.冷藏运输等设施设备进行使用前验证 D.定期验证
答案
多选题
根据《药品经营质管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()
A.验证方案 B.验证报告 C.验证评价 D.偏差处理和预防措施
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
A.验证方案 B.验证报告 C.验证评价 D.偏差处理和预防措施
答案
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