根据《药品管理法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，应该给予的行政处罚不包括（ ）
A. 由药品监督管理部门处以一万元以上二十万元以下罚款
B. 有违法所得，予以没收
C. 情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照
D. 通知药品监督管理部门吊销药品生产或经营许可证
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根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.产量销量和质量 C.质量、销售和市场占有率 D.质量、疗效和反应
答案
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A.GSP标准 B.OTC标准 C.GMP标准 D.GCP标准 E.GAP标准
答案
根据《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其（）。
A.药品实际购销价格清单等资料 B.药品实际购入价格和数量清单等资料 C.药品实际售出价格和数量清单等资料 D.药品实际购销价格和购销数量等资料
答案
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，应当建立并实施药品制度，按照规定提供信息，保证药品（）
A.追溯、追溯、可追溯 B.监管、监管、可监管 C.可及、可及、可及性 D.安全、安全、安全性
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品 E.仿制药
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品
答案
《药品管理法》第五十九条规定：禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予（）
A.合作开发课题 B.委托研发项目 C.药物研究试验内容 D.药品临床试验申请 E.收受回扣或者其他利益
答案
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中应当进行健康检查的是人员和周期分别是（）
A.直接接触药品的工作人员，每年 B.直接接触商品的工作人员，每年 C.直接接触货品的工作人员，每半年 D.全面接触药品的工作人员，每半年
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药品经营企业或者医疗机构未从购进药品的，按照《药品管理法》第-百二十九条进行处罚（）
A.药品上市许可持有人 B.具有药品生产资格的企业 C.具有药品经营资格的企业 D.具有药品临床试验资格的医疗机构
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和反应 B.包装、质量和疗效 C.质量、包装和市场状况 D.质量、疗效和市场状况 E.质量、包装和信誉
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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
根据《药品管理法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，应该给予的行政处罚不包括（）
《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（）
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（）。
根据《药品管理法》，药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责
根据《药品管理法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，应该给予的行政处罚不包括（ ）
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
依据《药品管理法》
药品经营企业必须制定和执行药品
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂，应当是（）
根据《药品管理法》,药品经营企业销售中药材，必须标明（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
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