单选题

广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 10个工作日

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单选题
广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()
A.1年 B.2年 C.3年 D.10个工作日 E.5个工作日
答案
单选题
广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.10个工作日
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多选题
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人可以是()
A.国外药品生产企业 B.中国公民 C.正在筹建过程中的药品生产企业 D.具有合格资格的药品经营企业 E.具有合法资格的药品生产企业
答案
多选题
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交()
A.申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 C.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件 D.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书 E.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
答案
多选题
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交
A.申请人的《营业执照》《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 C.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件 D.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
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单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C.撤销该药品的药品广告批准文号 D.处以1万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B.申请人可以是具有法资格的药品经营企业 C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意 D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意 E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
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单选题
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业 C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意 D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意 E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
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多选题
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告()
A.不得含有医疗机构的名称 B.不得含有利用医药科研单位 C.不得含有军队单位或者军队人员的名义 D.不得在未成年人出版物和广播电视频道 E.可以以儿童为诉求对象,或者以儿童名义介绍药品
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根据《药品广告审查发布标准》,药品广告( ) 药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为() 申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时还需提交的证明文件() 根据《药品广告审查发布标准》,药品广告可以 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括() 根据《药品广告审查发布标准》 不得发布广告的药品为 根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括() 根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品是 《药品广告审查发布标准》规定,可以发布广告的药品包括() 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告的,由()审查。 申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时还需提交的证明文件 () 根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是() 根据《药品广告审查发布标准》,下列药品可以发布广告的是() 根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明() 据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告,应 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的()。
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