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精神药品用原料称量后需将剩余物料小时内退至仓库（）
A.3 B.2 C.1 D.4
答案
特殊物料，如精神药品、易燃易爆品、特殊储存条件的原辅料等在使用完后2小时内必须进行退料，夜班生产时在仓库上班后1小时内退料（）
答案
成品收发存单据保存时间3年；精神药品、原辅物料保存至产品有效期后4年（）
答案
网元退服割接完成（）小时内，省分公司需将主设备OMC内多余的垃圾数据清理完毕
A.12 B.24 C.48 D.72
答案
以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的
A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业并处5000元以上2万元以下的罚款，情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格 B.由药品监督管理部门没收违法购买麻醉药品和精神药品，责令限期改正。给予警告，逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其《印鉴卡》；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分 D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 E.由原发证部门吊销其执业证书
答案
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门和国务院农业部门 E.国务院农业部门
答案
特殊药品原料（如精神药品、麻醉药品原料等）领用时应严格执行__”、“__”的原则（）
A.双人领取 B.双人发放 C.单人领取 D.单人发放
答案
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A.药品经营企业不得经营 B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营 D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
答案
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。
A.药品经营企业不得经营 B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营 D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
答案
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A.药品经营企业不得经营 B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营 D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
答案
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从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
跨省调拨调出方应在部联网中心指令发出后小时内响应，并指定调出仓库；跨省调拨指令发出后小时内，双方完成联系沟通，小时内完成实物出库交接（）
管理动物用麻醉药品和精神药品
服药后1小时内限制饮水的药品是（）
服药后1小时内限制饮水的药品是
班次生产结束，停机。清理料斗、（）、胶囊料斗中剩余物料。
采集后的原料血浆必须单人份在（）小时内速冻保存
负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是（）
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业
GSP管理的要求，麻醉药品库，一类精神药品库属于（）的药品仓库
精神药品应标有“精神药品”，并且是（）
精神药品应标有“精神药品”，并且是（）
采集后的原料血浆必须单人份在几小时内速冻保存。（）
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