单选题

(2016年真题)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。
上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是

A. 该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期
B. 该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期
C. 该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期
D. 该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

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单选题
(2016年真题)下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格 D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
答案
单选题
(2016年真题)属于特殊食品,应报国家食品药品监督管理总局备案的是
A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
答案
主观题
中国药典2015年版由原国家食品药品监督管理总局于2015年6月5日发布,自起实施
答案
单选题
(2016年真题)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是
A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期
答案
单选题
(2016年真题)参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是
A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
答案
单选题
(2016年真题)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该按
A.销售劣药处理 B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理 C.销售假药处理 D.无证经营罪
答案
单选题
根据材料,回答106-108题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是
A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效 期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效 期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效 期
答案
单选题
《食品生产许可管理办法》已经2015年8月31日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年起施行()
A.9月1日 B.9月31日 C.10月1日 D.10月31日
答案
单选题
2005年10月8日,国家食品药品监督管理局(SFDA)正式公布了()
A.《互联网药品交易服务审批暂行规定》 B.《互联网药品信息服务管理办法》 C.《药品电子商务试点监督管理办法》 D.《电子签名法》
答案
单选题
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
A.2005年3月6日 B.2004年8月9日 C.2003年5月4日 D.2002年1月17日
答案
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(2015年真题)下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是 慢性心衰新型治疗药物()2015年4月30日获得国家食品药品监管总局批准在中国上市 (2018年真题)《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于(  ) 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是查看材料 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。<br/>2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。<br>上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定, 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是 2012年6月26日,原卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发了() 2012年2月29日,国家食品药品监督管理局公布了《2011-2015年药品电子监管工作规划》,国家基本药物全品种于2月底前已全部纳入电子监管。() (2017年真题)受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是(  ) 国家食品药品监督管理局()
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