制备蛋白抗原纯度高，而且不失活的方法是（）
A. 亲和层析法
B. 离子交换层析法
C. 凝胶层析法
D. 超速离心法
E. 硫酸按沉定法
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制备蛋白抗原纯度高，而且不失活的方法是（）
A.亲和层析法 B.离子交换层析法 C.凝胶层析法 D.超速离心法 E.硫酸按沉定法
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制备蛋白抗原纯度高，而且不失活的方法是
A.亲和层析法 B.等电点沉淀法 C.有机溶剂沉淀法 D.离子交换层析法 E.吸附法
答案
抗原纯度的鉴定方法是（）。
A.双向免疫扩散 B.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法 C.酚试剂法 D.凝胶过滤法 E.盐析沉淀法
答案
制备蛋白质抗原时破坏组织细胞最简便的方法是
A.自溶法 B.酶处理法 C.超声破碎法 D.反复冻融法 E.表面活性剂处理法
答案
毒素抗原的制备方法是
A.生理盐水或其他溶液洗净 B.集菌后处理 C.0.3%～0.5%甲醛处理 D.加温100℃2～2.5h去除鞭毛抗原 E.杀菌后再加0.5%～1.0%氯化钙溶液等
答案
菌体抗原的制备方法是
A.生理盐水或其他溶液洗净 B.集菌后处理 C.0.3%~0.5%甲醛处理 D.加温100℃，2~2.5小时去除鞭毛抗原 E.杀菌后再加0.5%~1.0%氯化钙溶液等
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毒素抗原的制备方法是
A.生理盐水或其他溶液洗净 B.集菌后处理 C.0.3%~0.5%甲醛处理 D.加温100℃，2~2.5小时去除鞭毛抗原 E.杀菌后再加0.5%~1.0%氯化钙溶液等
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菌体抗原的制备方法是
A.生理盐水或其他溶液洗净 B.集菌后处理 C.0.3%～0.5%甲醛处理 D.加温100℃2～2.5h去除鞭毛抗原 E.杀菌后再加0.5%～1.0%氯化钙溶液等
答案
制备蛋白质抗原时破碎组织细胞最简便的方法为
A.反复冻融法 B.超声破碎法 C.表面活性剂处理法 D.自溶法 E.酶处理法
答案
鞭毛抗原的制备方法是
A.生理盐水或其他溶液洗净 B.集菌后处理 C.0.3%~0.5%甲醛处理 D.加温100℃，2~2.5小时去除鞭毛抗原 E.杀菌后再加0.5%~1.0%氯化钙溶液等
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鞭毛抗原的制备方法是
纯化抗原的纯度鉴定方法不包括
鉴定可溶性抗原纯度的方法有（）
显微镜凝集试验制备抗原时，活钩端螺旋体约为（ ）
显微镜凝集试验制备抗原时，活钩端螺旋体约为（）
显微镜凝集试验制备抗原时，活钩端螺旋体约为
细菌的菌体抗原常规的制备方法
细菌的菌体抗原常规的制备方法（）
细菌的菌体抗原常规的制备方法
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不属于可溶性抗原制备方法的是（）
制备可溶性抗原选择（） 制备毒素抗原选择（） 制备鞭毛抗原选择（） 制备鞭毛抗原选择（）
组织和细胞粗抗原制备方法不包括
下列不属于可溶性抗原的制备方法的是
下列不属于可溶性抗原的制备方法的是（）
下列不属于可溶性抗原的制备方法的是（）
纯水制备的方法中，（）可制取高纯度去离子水。
下列可以用来鉴定蛋白质纯度的方法是（）
纯度较高的抗原是
破碎组织细胞初步制备可溶性抗原的错误方法是
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