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[药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存
A. 没有规定
B. 至有效期后一年,但不得少于二年
C. 至有效期后一年,但不得少于三年
D. 五年
E. 有效期后一年,但不得少于五年
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单选题
[药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存
A.没有规定 B.至有效期后一年,但不得少于二年 C.至有效期后一年,但不得少于三年 D.五年 E.有效期后一年,但不得少于五年
答案
单选题
药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存()
A.没有规定 B.至有效期后一年,但不得少于二年 C.至有效期后一年,但不得少于三年 D.五年 E.有效期后一年,但不得少于五年
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
A.有效期后一年,不少于二年 B.有效期后一年,不少于三年 C.有效期后二年,不少于二年 D.有效期后二年,不少于三年 E.有效期后三年,不少于三年
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()。
A.有效期后2年,不少于3年 B.有效期后1年,不少于3年 C.有效期后1年,不少于2年 D.有效期后2年,不少于2年 E.有效期后3年,不少于3年
答案
单选题
批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至()
A.有效期后一年,不少于二年 B.有效期后一年,不少于三年 C.有效期后一年,不少于四年 D.有效期后一年,不少于五年 E.有效期后三年,不少于三年
答案
多选题
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答案
单选题
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答案
多选题
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答案
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单选题
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答案
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