多选题

思瑞康治疗双相躁狂安全性和耐受性的研究结果表述正确的是()

A. 思瑞康和安慰剂组因不良事件退出率无显著差异
B. 思瑞康和安慰剂组EPS发生率无显著差异
C. 思瑞康和安慰剂组SAS,BARS评分变化有显著差异
D. 思瑞康和安慰剂组疗效无显著差异
E. 以上都不是

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多选题
思瑞康治疗双相躁狂安全性和耐受性的研究结果表述正确的是()
A.思瑞康和安慰剂组因不良事件退出率无显著差异 B.思瑞康和安慰剂组EPS发生率无显著差异 C.思瑞康和安慰剂组SAS,BARS评分变化有显著差异 D.思瑞康和安慰剂组疗效无显著差异 E.以上都不是
答案
单选题
思瑞康单药治疗双相躁狂起效研究显示思瑞康起效时间是()
A.4天 B.5天 C.6天 D.7天 E.以上都不是
答案
多选题
思瑞康单药治疗双相躁狂急性发作的研究证明:思瑞康能够显著改善杨氏躁狂量表的项目有()
A.自知力 B.破坏攻击行为 C.活动增多 D.睡眠 E.思维内容
答案
多选题
思瑞康单药治疗双相躁狂急性发作的研究证明:思瑞康能够显著改善杨氏躁狂量表的项目有()
A.自知力、外表 B.破坏攻击行为、易激惹 C.活动增多、心境高涨 D.睡眠、性兴趣 E.思维内容、思维联想、语速语量
答案
多选题
思瑞康治疗双相躁狂前四天的治疗剂量正确的是()
A.第1日50毫克 B.第2日200毫克 C.第3日300毫克 D.第4日400毫克 E.第6日可进一步将剂量调至每日800毫克
答案
单选题
关于PPI的安全性和耐受性,表述正确的是()
A.不同PPI耐受性有好有坏 B.耐信的不良反应情况多于奥美拉唑 C.耐信安全性和耐受性不如上市早的奥美拉唑 D.全部都不正确
答案
多选题
思瑞康治疗双相障碍躁狂发作所推荐的有效剂量范围包括()
A.50mg-200mg B.200mg-400mg C.400mg-600mg D.600mg-800mg E.400mg-800mg
答案
单选题
关于PPI的安全性和耐受性,哪项表述是对的()
A.自1992年奥美拉唑上市以来,相继多种PPI应用于临床 B.不同PPI耐受性有好有坏 C.在临床试验中因不良反应或其它原因的撤药率仅在0.6%左右 D.全部都不对
答案
单选题
关于PPI的安全性和耐受性,错误的是()
A.自1992年奥美拉唑上市以来,相继多种PPI应用于临床 B.长期研究结果表明,PPI均具有良好的耐受性 C.在临床试验中因不良反应或其它原因的撤药率仅在1.2%左右 D.耐信同样具有良好的安全性和耐受性
答案
多选题
使用思瑞康治疗躁狂的原因是()
A.思瑞康安全性高,患者依从性好 B.精神分裂症的许多症状与急性躁狂发作重叠 C.抗精神病药常被用于治疗躁狂发作 D.思瑞康用于治疗精神分裂症已证实有稳定的疗效 E.思瑞康治疗躁狂发作的前期研究提示思瑞康对躁狂
答案
热门试题
使用思瑞康治疗躁狂的原因是() 在思瑞康双相躁狂单药国际临床研究中,大于三个月的研究中提示躁狂患者下列哪些症状能够持续改善() ToGA中关于“安全性和耐受性”的重要描述是:() 关于耐信的安全性和耐受性,错误的是() 关于耐信的安全性和耐受性,错误的是() 关于PPI的安全性和耐受性,下列说法对的有() 利醅酮,奥氮平,思瑞康都已被FDA批准了双相躁狂的适应症,被FDA批准了用于单药治疗双相抑郁适应症的药物是() 思瑞康治疗双相障碍抑郁发作所推荐的有效剂量范围包括() 耐受性(tolerance)快速耐受性(tachyphylaxis) 评估选择性COX-2抑制剂和非选择性NSAIDs心血管安全性的头对头研究-PRECISION研究结果显示:() 关于耐信的耐受性,研究显示() 临床研究主要针对患者,需要解决的是有效性、安全性和耐受性问题;实验研究的对象可以是患者,也可以是正常人,研究目的重点在作用机制方面() 临床研究主要针对患者,需要解决的是有效性、安全性和耐受性问题;实验研究的对象可以是患者,也可以是正常人,研究目的重点在作用机制方面() 对于密钥安全性的研究结果表明,必须从()和密钥长度两个方面保证密钥的安全基础。 耐受性 耐受性   知识点:耐受性 物质滥用中的耐受性是指 ALMS维持治疗研究的MMF组的安全性结果为() 耐受性是()。 耐受性是:
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