案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
A. 注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B. 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
C. 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D. 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E. 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B.使用精密度为±0.1℃的测温装置 C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B.使用精密度为±0.1℃的测温装置 C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
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2010年版《中国药典》于
A.2010年1月1日起执行 B.2010年5月1日起执行 C.2010年10月1日起执行 D.2011年1月1日起执行
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《中国药典))2010年版共有（）。
A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.五部
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B.加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
答案
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对恒重的规定（）
A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
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《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。
答案
2010年版《中国药典》的管理于
A.2010年1月1日起执行 B.2010年5月1日起执行 C.2010年10月1日起执行 D.2011年1月1日起执行
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《中国药典》 （2010年版）规定“室温”系指
A.20℃ B.10~30℃ C.20~30℃ D.25℃ E.20℃±2℃
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《中国药典》（2010年版）的内容分为
A.凡例、药品、制剂、索引 B.凡例、正文、附录、索引 C.凡例、药品标准、制剂通则、索引 D.凡例、药品标准、索引、附录 E.药品、制剂、索引、附录
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中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）
《中国药典》（2010年版）附录首次收载了()
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