药品的包装、标签及说明书的规范有力于（）
A. 药品的运输
B. 药品的储存
C. 药品的使用
D. 保证人民用药安全有效
E. 加强药品监督管理
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药品的包装、标签及说明书的规范有力于（）
A.药品的运输 B.药品的储存 C.药品的使用 D.保证人民用药安全有效 E.加强药品监督管理
答案
包装、标签及说明书均有：特殊管理药品（）
A.有规定的标识和警示说明 B.有警示或忠告语 C.专用有标识 D.运动员慎用警示标识 E.假冒药品
答案
包装、标签及说明书均有：外用药品（）
A.有规定的标识和警示说明 B.有警示或忠告语 C.专用有标识 D.运动员慎用警示标识 E.假冒药品
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品包装、标签和说明书说法错误的是（ ）
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有（）
A.预防人体疾病的内容 B.治疗人体疾病的内容 C.诊断人体疾病的内容 D.预防和诊断人体疾病的内容 E.预防
答案
非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有（）
A.预防人体疾病的内容 B.治疗人体疾病的内容 C.诊断人体疾病的内容 D.预防和诊断人体疾病的内容 E.预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容
答案
核准药品包装、标签、说明书的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.国家工商行政管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门
答案
药品的包装、标签、说明书的管理要求（）
A.所用文字必须以中文为主 B.只要有证据证明内容科学、真实，不需要审批 C.必须经国家药品监督管理局审批 D.必须经省级药品监督管理局审批 E.药品包装内不得加入或夹带任何未经审批的内容或资料
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴 E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
答案
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核准药品包装、标签、说明书的部门是（ ）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）
负责审批药品的包装、标签和说明书的是（）
负责审批药品的包装、标签和说明书的是
凡在国内销售的药品，其包装、标签及说明书必须以中文为主。
凡在国内销售的药品，其包装、标签及说明书必须以中文为主。
凡在国内销售的药品，其包装、标签及说明书必须以中文为主。
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）
负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是（）
关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（ ）。
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
根据《药品说明书和标签管理规定》，运输、储藏包装标签没有要求标示（ ）
《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）规定，应该附有标签的是
根据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签没有要求标识（）
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