新生儿遗传代谢疾病筛查滤纸干血片标本必须在什么条件下保存？保存几年？存档资料保留几年？

新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，新生儿听力筛查率达到（）以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。 新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天（） 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书（） 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（） 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 新生儿遗传代谢病筛查采血的血斑直径一般不小于（）,且血滴应自然渗透,滤纸正反面血斑一致 按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求，以下描述错误的是（）。 采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血（） 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。