新生儿遗传代谢病筛查采血的血斑直径一般不小于（）,且血滴应自然渗透,滤纸正反面血斑一致

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，需从事医学临床工作（）年以上 新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天（） 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，接受过相关知识和技能的培训后可以上岗采血（） 对于各种原因早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未进行新生儿遗传代谢病筛查采血者，采血时间一般不超过出生后多长时间（）。 采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血（） 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。 新生儿遗传代谢病治疗原则是（） 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到（）。 目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求，以下描述错误的是（）。 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（） 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（） 新生儿遗传代谢病的发病原因是