卤素引入苯环上是吸电子基所以为间位定位基：

甲酰自由基上的孤电子不能离域到苯环上，因而活性高，能够引发自由基聚合。() 硝基是__定位基,可使苯环__,即使苯环发生亲电取代反应变得比苯困难 烷基是__定位基,可使苯环__,即使苯环发生亲电取代反应变得比苯容易 当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显地增强，吸电子越强，作用越强的药物是()。 氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化（） 当两类不同的定们基定位作用发生矛盾时，一般由邻对位定位基决定新基团进入苯环上的位置。 发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（） 下列基团属于吸电子基的是（） 苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。 使用系统命名法，当苯环上连接以下哪种官能团时，需将苯环作为取代基（） 磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为直接磺化（） 溴和乙基均为邻对位定位基，故二者均使苯环活化。2，3-已二烯没有手性碳原子，所以为非手性分子。() 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（） 在苯甲醚的结构中，由于甲氧基中氧原子的电负性大，故甲氧基为吸电子基，即甲氧基使苯环的电子云密度减小，不易发生亲电取代反应。() 磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10—12h，降糖作用可持续24h的药物是 苯酚分子的苯环上连有吸（拉）电子基团时酸性减小，连有给（供）电子基团时酸性增强。 咸味物质的定位基是（）、助味基是（） 在蒽中间苯环对位有2个酮基取代（） 在药物中引入磺酸基，对药物的影响是在药物中引入磺酸基，对药物的影响是（） 其他仅含卤素取代基的衍生物及盐