多选题

《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为( )。

A. 出口国厂家标准
B. 现行版《中华人民共和国药典》
C. 卫生部药品标准
D. 工业发达国家的现行版药品标准

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多选题
《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为()
A.出口国厂家标准 B.现行版《中华人民共和国药典》 C.卫计委药品标准 D.工业发达国家的现行版药品标准
答案
多选题
《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为( )。
A.出口国厂家标准 B.现行版《中华人民共和国药典》 C.卫生部药品标准 D.工业发达国家的现行版药品标准
答案
多选题
根据《进口药材管理办法》,进口药材应当符合的药品标准包括
A.有国家药品标准的,符合国家药品标准 B.中国药典现行版未收载的品种,应当执行进口药材标准 C.《中国药典》现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准 D.少数民族地区进口当地习用的少数民族药药材,尚无国家药品标准的,应当符合相应省、自治区药材标准
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查 E.保存至有效期后1年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应(  )。
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应
A.保存至有效期后1年备查 B.保存1年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查 E.保存2年备查
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判断题
药品管理立法的基本特征是以药品质量标准为核心的行为规范()
答案
单选题
依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药品注册证正确的是()。
A.J20090029 B.Z20090029 C.SC20090029 D.国药准字 H20090029 E.国药准字S20090029
答案
单选题
根据药品质量标准的规定,评价一个药品质量采用()
A.鉴别、检查、含量测定 B.生物利用度 C.物理性质 D.药理作用
答案
单选题
制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()
A.错误的行为 B.违背道德的行为 C.违背道德和错误的行为 D.违法的行为 E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的
答案
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