单选题

某药厂生产刺五加注射剂时使用了未经批准的安瓿,该药品应()。

A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 按劣药论处

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单选题
某药厂生产刺五加注射剂时使用了未经批准的安瓿,该药品应()。
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.按劣药论处
答案
单选题
某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()
A.确定为假药 B.确定为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
刺五加注射液的功能是()
A.卒中昏迷及脑炎,脑膜炎 B.疏肝和胃 C.脾虚泻泄 D.扩张血管,镇静,改善睡眠,增加食欲 E.过敏性鼻炎、鼻窒
答案
单选题
刺五加注射液的功能为()
A.扩张血管,镇静,改善睡眠,增加食欲 B.脾虚泄泻 C.疏肝和胃 D.过敏性鼻炎、鼻窒 E.卒中昏迷及脑炎,脑膜炎
答案
单选题
刺五加注射液事件依法应按(  )论处。
A.假药 B.劣药 C.危害药品 D.无证经营
答案
单选题
刺五加注射液事件依法应按下列哪种行为论处()
A.假药 B.劣药 C.危害药品 D.无证经营
答案
单选题
2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日,原国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应,其中有3例死亡。刺五加注射液事件依法应按论处(  )
A.假药 B.劣药 C.危害药品 D.无证经营
答案
单选题
药品经营企业发现某药厂生产的阿莫西林注射剂1.0g规格药品在销售1个月内,使用该注射剂的大量患者在本地区出现肾损伤,该药品经营企业的应对措施不包括()
A.立即告知药品生产企业 B.迅速开展自查 C.必要时应当暂停药品的销售 D.必要时应当暂停药品的销售
答案
单选题
2008年10月6目,SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100m1/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。2008年10月7日,。卫生部和SFDA联合发出紧急通知,要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现,完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定,依法应按假药论处。
A.三年 B.五年 C.七年 D.十年
答案
单选题
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()
A.药品内包装 B.药品外包装 C.内包装标签 D.外包装标签 E.药品最小销售单元包装
答案
热门试题
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等) 使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者,再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回() 2008年10月6目,SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100m1/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。2008年10月7日,。卫生部和SFDA联合发出紧急通知,要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现,完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定,依法应按假药论处。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是 2008年10月6目,SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100mL/瓶出现严重不良反应,其中有3例死亡。2008年10月7日,卫生部和SFDA联合发出紧急通知,要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现,完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定,依法应按假药论处。根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是 直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于() 2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售。中国食品药品检定研究院、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日,国家药品监督管理部门接到云南省药品监督管理局报告,云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721 2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售。中国食品药品检定研究院、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日,国家食品药品监督管理总局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:200712 2008年10月6目,SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100mL/瓶出现严重不良反应,其中有3例死亡。2008年10月7日,卫生部和SFDA联合发出紧急通知,要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现,完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定,依法应按假药论处。从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是 某医疗机构使用的头孢曲松注射剂超过药品有效期,该药品应( ) 2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日,原国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应,其中有3例死亡。对该药业公司的处理,不正确的是(  ) 2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售;中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日,国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。 对该药业公司的处理,不正确的是( )。 收回的麻醉药品注射剂空安瓿,由回收机构统一销毁() 驱除注射剂安瓿空间的空气,可以采取() 中药注射剂所用安瓿处理工艺为() 驱除注射剂安瓿空间的氧气,常采用( )。 通常处理注射剂所用安瓿,一般( )。 驱除注射剂安瓿空间的空气,可以采取 驱除注射剂安瓿空间的空气,可以采取 刺五加可用于() 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
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