依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（） 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。