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每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院卫生健康主管部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
判断题
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院卫生健康主管部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
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每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院卫生健康主管部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
答案
单选题
国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
A.批签发 B.备案 C.申请 D.以上都不对
答案
单选题
进口下列,应当经国务院卫生主管部批准,但不包括:
A.人体血液 B.人体血浆 C.人体组织 D.人体细胞 E.人体血液制品
答案
单选题
进口下列,应当经国务院卫生主管部门批准,但不包括
A.人体血液 B.人体血浆 C.人体组织 D.人体细胞 E.人体血液制品
答案
单选题
进口下列,应当经国务院卫生主管部门批准,但不包括
A.人体血浆 B.人体组织 C.人体细胞 D.人体血液制品 E.人体血液
答案
单选题
进口下列。应当经国务院卫生主管部门批准,但不包括
A.人体血液制品 B.人体血浆 C.人体细胞 D.人体血液 E.人体组织
答案
主观题
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的,发给__;不符合要求的,发给不予批签发通知书
答案
单选题
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的实施或者组织实施()
A.二级以上医疗机构或者县级以上疾病预防控制机构 B.三级以上医疗机构或者县级级以上疾病预防控制机构 C.二级以上医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构 D.三级以上医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构
答案
多选题
()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
多选题
下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
热门试题
《疫苗管理法》规定,应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗经,评估,国务院药品监督管理部门可以附条件批准疫苗注册申请()
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验,未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口:
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息的()
未经批签发的疫苗不得销售,但__或者__的疫苗,经国务院药品监督管理部门批准,免予批签发
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于
国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品()
出现,国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议,经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一-定范围和期限内紧急使用()
(2019年真题)疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于
对外劳务合作企业组织劳务人员赴国务院商务主管部门会同国务院外交等有关部门确定的特定国家或者地区工作的,应当经国务院商务主管部门会同国务院有关部门批准。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗()
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗__和规范,建立全国疫苗电子追溯协同平台,整合疫苗生产、流通和预防接种全过程追溯信息,实现疫苗可追溯
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()
经国务院批准、由国务院主管部门发布的法律规范文件属于()
进口列入我国缔结的国际公约禁止贸易的野生动物,应当经国务院野生动物保护主管部门或者国务院批准,并取得国家濒危物种进出口管理机构核发的()。
国务院卫生主管部门( )
国务院卫生主管部门()
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