医疗机构必须按照药品监督管理部门的有关规定收取医疗费用，详列细项，并出具收据（）

《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动 [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（　） 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项的是（ ） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是（） 医疗机构应当按照国家食品药品监督管理部门批准并公布的药品（）购进抗菌药物 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的(  ) 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括 食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查，以下说法正确的是（） 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（ ） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 依据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（ ）。