单选题

2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为(  )

A. 发布前到发布地药品广告审查机关办理备案
B. 简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺
C. 取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺
D. 发布前到发布地药品广告审查机关办理审批

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单选题
2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为(  )
A.发布前到发布地药品广告审查机关办理备案 B.简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺 C.取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺 D.发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
答案
单选题
《网络交易监督管理办法》由国家市场监督管理总局局长张工于2021年3月15日签发国家市场监督管理总局令第37号予以公布()
A.正确 B.错误
答案
单选题
国家市场监督管理总局局务会议通过的《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
主观题
国家药品监督管理总局负责对药品的()
答案
单选题
《网络交易监督管理办法》已经2021年3月3日国家市场监督管理总局第3次局务会议审议通过()
A.正确 B.错误
答案
判断题
国家市场监督管理总局对进出口食品安全实施监督管理()
答案
单选题
《食品生产许可管理办法》已于2019年12月23日经国家市场监督管理总局2019年第18次局务会议审议通过,自起施行()
A.2020年3月1日 B.2020年4月1日 C.2020年2月1日 D.2020年1月1日
答案
单选题
《炼钢安全规程》于2004年12月1日由原国家安全生产监督管理总局发布,自()起实施。
A.38353 B.38384 C.38412
答案
主观题
2020年1月16日国家市场监督管理总局令第26号公布了《地方标准管理办法》,自起施行
答案
单选题
2018年8月13日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),对不良事件的监测、分析、再评价和处置作出具体规定。医疗器械不良事件报告的时限要求,说法错误的是( )
A.国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统,持有人、经营企业和三级以上医疗机构应当注册为系统用户 B.持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的个例可疑不良事件的,应在7日内报告 C.导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的个例可疑不良事件,应在20日内报告 D.境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的,应在30日内报告
答案
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国家食品药品监督管理总局网站是 中国药典2015年版由原国家食品药品监督管理总局于2015年6月5日发布,自起实施 现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的 国家食品药品监督管理总局隶属于 2018年8月13日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),对不良事件的监测、分析、再评价和处置作出具体规定。医疗器械上市许可持有人的主要义务,说法错误的是( ) 《特种设备作业人员监督管理办法》经2004年12月24日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,自()起施行。 国家市场监督管理总局负责以下企业的登记管理() 国家市场监督管理总局负责全国特种设备作业人员的监督管理() 国家市场监督管理总局负责组织指导全国网络交易监督管理工作() 在曝光宣传国家食品药品监督管理总局督办的重大案件前,各省(区、市)食品药品监督管理部门需向国家食品药品监督管理总局报告并征得同意() 《食品生产许可管理办法》已经2015年8月31日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年起施行() 现行的《国家执业药师业务规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的 《煤矿安全培训规定》已经2017年12月11日国家安全生产监督管理总局第局长办公会议审议通过() 与国家市场监督管理总局食品审评中心实行一套机构、两块牌子管理,为国家市场监督管理总局直属事业单位的是 (2016年真题)下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有 国家认证认可监督管理委员会于年12月1日起施行 《冶金企业安全生产监督管理规定》已经2009年8月24日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过,自2009年()月1日起施行。 对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是 国家安全生产监督管理总局令第30号已于()年5月24日公布,自当年7月1日起施行。
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