违反药品管理相关法律的处罚：某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售，因对人体造成严重危害，被查处，其销售金额已达60万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）

A制药厂将会受到以下法律制裁，除了（）。 A制药厂将会受到以下法律制裁，除了（） 某制药厂在其生产的人用药品上使用"药到病除"商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的: 依据《安全生产法》，下列属于制药厂厂长谢某安全职责的有（ ）。 违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（） (2004，9)某制药厂原来生产药品，现决定拓展经营领域，进入建筑行业，则该厂的经营战略属于( )。 境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品（） 进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定： 进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定 违反药品管理相关法律的处罚：医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（） [药事管理与法规]境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品 在诉讼过程中，苏某提出县草原监理所处罚对象错误，他受市制药厂的委托，不应对其进行行政处罚。被告遂向法院申请补充收集与此相关的证据。法院应否准许？（　　） 违反药品管理相关法律的处罚：品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》（） 某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉（） 某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施。 依据《安全生产法》的规定，下列属于制药厂厂长李某安全职责的是（　）。