进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案，通过信息系统填报进口药材报验单，并报送以下资料（）

口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（） 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的()。 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（） 组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料 国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（） 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（） 不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》的情形不包括 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时，必须提交的材料包括（） 277．首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报__食品药品监督管理部门备案；其他保健食品应当报__食品药品监督管理部门备案（） l285．首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报__食品药品监督管理部门备案；其他保健食品应当报__食品药品监督管理部门备案（） 药品监督管理部门应当