国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。

药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门（） 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。() 口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么？ 口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求—级召回应（ ） 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 进口药品的企业向口岸所在地备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）