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药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。
单选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。
A. 责令修改药品说明书
B. 可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
C. 采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
D. 对不良反应大的药品,处以罚款或警告
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多选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产 E.已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁
答案
多选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产、进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁
答案
单选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。
A.责令修改药品说明书 B.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究 C.采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施 D.对不良反应大的药品,处以罚款或警告
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
A.重点医院监测 B.记录联结 C.记录应用 D.自愿呈报系统 E.重点药物监测
答案
单选题
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A.自愿呈报系统 B.重点医院,监测 C.重点药物监测 D.记录联结 E.记录应用
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
A.每日 B.每月 C.每季度 D.每半年 E.每年
答案
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
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