单选题

对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是

A. 暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

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单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是()
A.暂停该药品在辖区内的销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.撤销该企业所有品种的广告批准文号
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单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
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单选题
根据《药品广告审查办法》对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是( )。
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
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单选题
根据《药品广告审查办法》 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是
A.暂停该药品在辖区内的销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号 E.责令停止该品种的生产
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单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省级以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
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单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省级以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是查看材料
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
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单选题
对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B.撤销该药品广告批准文号 C.责令停止销售 D.1年 E.3年
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单选题
根据《药品广告审査办法》 对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗 效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品 监督管理部门发现的,应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发 布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更 正启事 B.撤销该药品广告批准文号 C.责令停止销售 D.1年 E.3年
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单选题
药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()。
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答案
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省以上药品监督管理部门采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事() 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 药品所表明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于() 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 药品说明书标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品,为劣药() 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按()论处 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的为 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。 [卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( ) 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处() 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处() 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,按劣药论处() 负责药品广告监督,处罚.发布虚假违法药品广告的是() 《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。 [卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于(  ) 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,以劣药论处()
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