父亲并指（AD），母亲表型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是（）

人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（） 一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：后代中患病的可能性是（）。 一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（） 一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（） 在一个家庭中，父亲、母亲均不患白化病，他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩，则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是（） 一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲儿子，请分析原因。 人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（） 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？（） 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（） 现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。如再生育，其子女为短指白化病的概率为（） 人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，他们均在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只患一种病和同时患两种病的概率分别是（） 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是（） 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设患病率为1/14400，这对夫妇生育白化病患儿的概率为 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者，妻子的父母表现型正常。如果白化病基因在人群中携带者的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是（） 白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是 一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是（）。 一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的机率是（） 白化病是一种家族遗传性疾病，由隐性遗传因子控制。某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他的妹妹与一个白化病患者结婚，则生出白化病孩子的几率（） 已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例（）。（保留六位小数）