单选题

与伏立康唑合用,可增加Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速风险的药物是()。

A. 利福平
B. 西沙必利
C. 钙通道阻滞剂
D. 氟胞嘧啶

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单选题
与伏立康唑合用,可增加Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速风险的药物是()。
A.利福平 B.西沙必利 C.钙通道阻滞剂 D.氟胞嘧啶
答案
单选题
与伏立康唑合用,可增加Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速风险的药物是()
A.利福平 B.西沙必利 C.钙通道阻滞剂 D.氟胞嘧啶 E.华法林
答案
单选题
QT间期延长的尖端扭转型室速起搏前选用()
A.美西律 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.毛花苷C E.异丙肾上腺素
答案
单选题
先天性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速,下列哪项是错误的?()
A.及时纠正诱因,如电解质紊乱 B.发生持续TdP血流动力学不稳定尽快复律 C.β受体阻滞剂可作为首选药物,急性期即可开始应用,应逐渐增加至患者可耐受的最大剂量(静息心率维持在50~60次/分) D.可考虑抗心律失常药物联合治疗,如β受体阻滞剂联合胺碘酮
答案
单选题
先天性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速,下列哪项是错误的()
A.及时纠正诱因,如电解质紊乱、停用延长QT间期的药物等 B.发生持续TdP血流动力学不稳定尽快复律 C.受体阻滞剂可作为首选药物,急性期即可开始应用,应逐渐增加至患者可耐受的最大剂量(静息心率维持在50~60次/分) D.可考虑抗心律失常药物联合治疗,如受体阻滞剂联合胺碘酮
答案
单选题
与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速发生风险的是()
A.阿托品 B.奥美拉唑 C.普鲁卡因 D.西咪替丁 E.伏立康唑
答案
多选题
多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险( )
A.伏立康唑 B.克拉霉素 C.胺碘酮 D.奥美拉唑 E.泮托拉唑
答案
单选题
转复长QT间期所致尖端扭转型室速的最适宜药物是(  )。
A.肾上腺素 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.硫酸镁 E.胺碘酮
答案
单选题
与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是(  )。
A. B. C. D. E.
答案
单选题
Q-T间期延长的尖端扭转型室速起搏前选用()
A.美西律 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.西地兰 E.异丙肾上腺素
答案
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